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　　BOB半岛致力于开发T细胞疗法的新锐公司TScan Therapeutics日前宣布完成B轮4800万美元的融资，投资者包括诺华风险投资基金（Novartis Venture Fund），诺华生物医学研究所（NIBR），Bessemer Venture Partners，GV和Longwood Fund。TScan成立于2018年，其技术是基于哈佛医学院（Harvard Medical School）和布莱根妇女医院（Brigham and Women’s Hospital）遗传学和医学教授Stephen Elledge的研究。Elledge教授开发了一种方法来筛选癌细胞中未被发现的T细胞受体（TCR）

　　美国《财富》杂志每年发布的世界500强榜单被视为全球最权威的企业排行榜。日前，《财富》杂志公布2019年度世界500强排行榜，今年上榜的500家公司在2018年度的总营业收入近32.7万亿美元，同比增长8.9%；总利润达到2.15万亿美元，同比增长14.5%；净利润率达到6.6%，净资产收益率达到12.1%。值得一提的是，今年的榜单中BOB半岛，有129家企业来自中国（包括台湾10家），历史上首次超过美国（121家）。全球前5名企业中，有3家是中国企业，分别为中国石化（第2）、中国石油（第3）、中国国家电网（第5）。制药行业共有11家企业上榜，2家为中国企业，分别为华润集团和国药集团BOB半岛，分列制药板块第1、

　　7月22日，万众瞩目的科创板鸣锣开市，首批科创板上市公司受到资金热烈追捧，开盘悉数上涨，多股开盘翻倍，其中两家医学器械公司：心脉医疗（688016.SH）和南微医学（688029.SH），截至今日收盘，分别呈现242.42%涨幅以及110.70%涨幅，位列涨幅榜第三位以及第12位。作为首批上市的客场企业，南微医学和心脉医疗均属于医疗器械方面不同的细分领域，从目前已经过会的科创板整体情况来看，在32家生物医药企业里面，医疗器械企业占据了15家，究竟为何这两家企业会率先脱颖而出？医械企业又为何纷纷偏爱科创板赛道，今天我们来详细解读。南微医学，从一波三折到加速冲线日中央宣布在上交

　　7月24日，动脉网通过外媒资讯获悉，COSTAS股份有限公司通过全股票交易方式，收购了Atlas Nanotech纳米技术公司（以下简称“Atlas”)。本次交易标志着COSTAS正式进军数十亿美元的全球纳米医药市场。股票交易协议的条款包括COSTA现有的管理人员和董事会辞职离开COSTAS，享受1266万股股票的退休补偿，同时COSTA将任命新的管理人员和董事会。Atlas将收到2500万股CSSI股票，条件是在两年内分期发行股票的锁定期协议。Atlas纳米技术公司是一家位于墨西哥瓜达拉哈拉市，专注于纳米医学领域的高科技纳米技术研发公司。该公司研发纳米药物并向全世界销售，致力于将纳米技术的最

　　作者：叶枫红近几年来BOB半岛，大量研究表明，服用二甲双胍的糖尿病患者，其癌症发生率显著较低。同时，与胰岛素和磺脲类治疗糖尿病的药物相比，二甲双胍与癌症死亡率下降有关。对肺癌患者来说BOB半岛，IV期肺癌合并糖尿病患者服用二甲双胍后，存活率显著提高。那么没有糖尿病的癌症患者能不能通过服用二甲双胍来延缓靶向药耐药，延长PFS(无进展生存时间)和OS(总生存期)？今年的ASCO大会上有很多二甲双胍的研究，那么研究结果到底如何呢？我们一起来看下。1. 二甲双胍联合吉非替尼治疗非糖尿病的晚期NSCLC患者,并不能改善PFS和OS基础研究显示，二甲双胍可以增敏EGFR-TKI的疗效，但缺乏临床试验的验证。鉴于此，来自我国大

　　7月24日，总部位于瑞士的Roivant Sciences其子公司Myovant宣布目前在研的子宫肌瘤药物Relugolix在III期临床试验LIBERTY 2中已达到主要终点，以及6项关键性次要终点。该公司表示预计今年年底前会向美国食品药品管理局（FDA）提交新药申请（NDA）。Relugolix的创新疗法目前，临床上对于子宫肌瘤最常见药物治疗是使用释放激素(GnRH)类似物来减少身体产生雌激素，达到缩小子宫肌瘤，减少出血的症状。比如亮丙瑞林（Leuprorelin）和戈舍瑞林(Goserelin)，通过注射的方式或皮下埋植药物来给药；而另一种那法瑞林(Nafarelin)则是与鼻

　　近日BOB半岛，笔者在浏览相关网站时发现，信达的PCSK9单抗IBI306已经着手Ⅱb/Ⅲ期临床了，这个进度直接抢先了恒瑞、君实，不得不说在成功上市第一个新药信迪利单抗后，信达后劲还是很足的，未来可期。PCSK9-他汀类药物之后最有效的降脂靶点低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高被确认为是心血管疾病（CVD）的重要危险因素。在众多可干预的心血管疾病患者的心肌梗死、卒中风险因素中，降低血液中LDL-C水平是重要且有效的手段之一。然而在已接受降脂治疗的病患中，相当部分患者的LDL-C水平不能达标。PCSK9（前蛋白转化酶枯草溶菌素9）是一种神经细胞凋亡调节转化酶，不但参与肝 脏再生，调节神经细胞凋亡，还能通

　　日前，Akebia Therapeutics宣布其合作伙伴田边三菱已向日本厚生劳动省提交了Vadadustat的新药上市申请（JNDA），用于治疗慢性肾病（CKD）贫血症。Vadadustat是一款缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶口服抑制剂（HIF-PHI），由Akebia研制。2015年，田边三菱宣布将和Akebia联手开展Vadadustat的三期临床研究和在亚洲市场的商业化活动。作为回报，田边三菱享有在日本制造和销售该药的权利，并将获得该药在亚洲市场销售收入的20%。此次在日本的监管申请也是Vadadustat提交的第一个上市许可监管申请，如果获得批准，日本或将成为全球首个推出Vadadusta

　　7月22日，基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”）宣布，国家药品监督管理局(NMPA)近期批准ivosidenib (TIBSOVO)在中国启动一项桥接注册性I期试验，以治疗携带IDH1基因突变的复发或难治性急性髓系白血病(R/R AML)患者。这项独立试验，旨在验证ivosidenib在IDH1基因突变的R/R AML患者中的有效性、安全性和药代动力学。AML是成人中最常见的急性白血病，且疾病进展迅速。每年在美国约有20,000例新发病例，患者五年生存率约为27%。在中国预计每年新发病例超过30,000例，五年生存率低于20%。大部分AML患者最终会对治疗产生耐药或复发，发展为R/

　　今日，Vertex Pharmaceuticals公司宣布，它向美国FDA提交了由VX-445（elexacaftor），tezacaftor和ivacaftor三种药物构成的组合疗法的新药申请（NDA），用于治疗囊性纤维化（CF）。这一NDA同时寻求优先审评资格，如果获得批准，FDA对它的审评时间将从标准的12个月缩短至8个月（从NDA提交之日计算）。这款创新疗法日前被EvaluatePharma列为10大潜在重磅疗法之首。CF是由于编码囊性纤维化跨膜电导调节因子（Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator，CFTR）的基因发生突变