关于江苏省2024半岛BOB年第1期医疗器械质量的通告

　　BOB半岛为加强医疗器械质量监管，保障产品使用安全有效半岛BOB，依据年度抽检工作计划半岛BOB，江苏省药品监督管理局组织对医疗器械生产半岛BOB、经营、使用单位进行了抽检。现将抽检中发现的12批次不符合规定医疗器械产品信息予以通告（详见附件）。

　　对上述抽检中发现的不合格产品，我省各级药品监督管理部门已督促相关企业进行风险评估，根据缺陷的严重程度确定召回级别半岛BOB，主动召回产品并公开召回信息；同时，要求企业尽快查明产品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位半岛BOB。监管部门已组织对不合格产品生产、经营、使用单位进行依法查处。